華東交通大學碩士研究生有機化學業(yè)務(wù)課考試大綱，華東交通大學在職研究生教育是一所以工為主的教學研究型大學,被江西省列為重點加強建設(shè)的高等院校,是博士學位立項建設(shè)單位.華東交大在職研究生教育擁有12個工程碩士授權(quán)領(lǐng)域,取得了高校教師在職攻讀碩士學位授予權(quán),是經(jīng)學位委員會批準的MBA培養(yǎng)位。

　　一、考試的總體要求

　　“有機化學”入學考試是為招收化學類碩士生而實施的選拔性考試。其指導思想是有利于選拔具有扎實的有機基礎(chǔ)理論知識和具備一定實驗技能的高素質(zhì)人才。要求考生能夠系統(tǒng)地掌握有機化學的基本知識和有機化學實驗的基本操作以及具備運用所學的知識分析問題和解決問題的能力。

　　二、考試范圍和內(nèi)容

　　1.烷烴

　　SP3雜化軌道在成鍵時對鍵長、鍵角、鍵能及鍵的極性的影響，掌握σ鍵的形成規(guī)律和鍵型特征;掌握烷烴的構(gòu)造異構(gòu)，理解烷烴構(gòu)象的涵義和紐曼投影式表達方法;掌握烷烴鹵代反應(yīng)歷程(自由基反應(yīng)歷程)，理解伯、仲和叔碳自由基穩(wěn)定性規(guī)律和伯、仲和叔氫原子鹵化活性規(guī)律間關(guān)系，了解甲烷氯化反應(yīng)的能量變化。

　　2.烯烴

　　掌握順反異構(gòu)形成的原因。了解烯烴的工業(yè)來源和實驗室制法;掌握烯烴的化學性質(zhì)，包括加成、氧化，聚合及α-氫原子的反應(yīng);掌握烯烴親電加成反應(yīng)歷程和自由基加成歷程，理解馬氏加成和反馬氏加成在反應(yīng)條件、反應(yīng)產(chǎn)物及反應(yīng)機理方面差別，能應(yīng)用誘導效應(yīng)來理解并掌握伯、仲、叔正碳離子的形成和穩(wěn)定性規(guī)律。

　　3.炔烴二烯烴

　　理解碳原子的SP雜化及叁鍵的形成方式，理解碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵在鍵長、鍵能方面的差異。;掌握炔烴的化學性質(zhì)，包括加成反應(yīng)和叁鍵碳上氫原子的反應(yīng);理解共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)，共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng)。掌握共軛二烯烴的1，2-加成、1，4-加成及雙烯合成反應(yīng)，了解1，2-加成和1，4-加成在反應(yīng)能量上的差別。

　　4.脂環(huán)烴

　　掌握單環(huán)脂環(huán)烴和雙環(huán)脂環(huán)烴的系統(tǒng)命名規(guī)則;掌握環(huán)烷烴的取代反應(yīng)、開環(huán)-加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和雙烯合成反應(yīng);理解環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與張力和穩(wěn)定性的相應(yīng)關(guān)系。熟練地應(yīng)用透視式表達環(huán)已烷的船式構(gòu)象和椅式構(gòu)象、椅式構(gòu)象的翻轉(zhuǎn)、二元取代環(huán)已烷的順反異構(gòu)體的構(gòu)象。

　　5.芳烴

　　掌握單環(huán)芳烴及非烴基類取代苯的命名，能按照取代基先后排列次序正確選擇母體;理解苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的歷程，掌握苯環(huán)上親電取代的定位規(guī)律，能應(yīng)用定位規(guī)律選擇合理的合成路線;理解非苯芳烴的涵義，掌握休克爾規(guī)則，能應(yīng)用休克爾規(guī)則解釋環(huán)丙烯正離子、環(huán)二烯負離子、環(huán)庚三烯正離子的芳香性，環(huán)丁二烯的反芳香性、環(huán)辛四烯和[10]輪烯的非芳香性。

　　6.立體化學

　　能應(yīng)用對稱面和對稱中心判斷分子有無手性;能應(yīng)用透視式和菲歇爾投影式完整地寫出含一個或兩個手性碳原子化合物的立體異構(gòu)體，分清異構(gòu)體之間的相互關(guān)系(對映體、非對映體，差向異構(gòu)體，左旋體、右旋體);能將透視式、紐曼投影式、菲歇爾投影式進行相互轉(zhuǎn)換改寫;了解環(huán)狀化合物和不飽和化合物的立體異構(gòu)，正確地標記構(gòu)型，識別異構(gòu)關(guān)系，了解外消旋體的拆分和手性合成，了解不含手性碳原子化合物的立體異構(gòu)。

　　7.鹵代烴

　　掌握一鹵代烴的化學性質(zhì)，包括取代反應(yīng)、消除反應(yīng)及與金屬的作用;掌握飽和碳原子上親核取代反應(yīng)歷程(SN1和SN2)，分清這兩種歷程各自的特點及影響這兩種歷程的主要因素。;掌握消除反應(yīng)歷程E1和E2消除反應(yīng)歷程及消除反應(yīng)的方向，理解兩種典型歷程各自的特點和影響這兩種歷程的主要因素，了解E1與SN1、E2與N2相互的聯(lián)系和區(qū)別，理解取代反應(yīng)與消除反應(yīng)的相互競爭并能正確判斷反應(yīng)的主要方向，能應(yīng)用查依采夫規(guī)則判斷消除反應(yīng)方向。理解取代和消除反應(yīng)中出現(xiàn)的分子重排現(xiàn)象。

　　8.醇、酚、醌和醚

　　理解醇與氫鹵酸的反應(yīng)及脫水反應(yīng)歷程，掌握取代及消除反應(yīng)中出現(xiàn)的分子重排現(xiàn)象;了解硫醇的制備、命名和化學性質(zhì);掌握醚的結(jié)構(gòu)、分類、命名和制備，了解醚的物理性質(zhì)，掌握醚的化學性質(zhì);掌握酚的化學性質(zhì)和芳環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律，理解反應(yīng)條件對反應(yīng)方向的影響，能應(yīng)用所學的知識選擇合理的合成路線;能用電子理論解釋酚和各種硝基酚的酸性變化規(guī)律，掌握取代酚的酸性;掌握苯醌、萘醌、蒽醌的構(gòu)造、命名、制法和化學性質(zhì)。

　　9.醛和酮

　　掌握醛酮的化學性質(zhì)，熟悉各類反應(yīng)的條件、活性規(guī)律、應(yīng)用范圍及其在有機合成中的應(yīng)用。掌握羰基上親核加成反應(yīng)歷程。

　　10.羧酸及其衍生物

　　掌握羥基酸的制備和化學性質(zhì)，掌握羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名以及物理性質(zhì)，理解�；�碳上的親核取代(加成-消除)反應(yīng);掌握酰氯、酸酐、酯、酰胺、酰亞胺的重要代表物的制備和性質(zhì)，了解蠟和油酯及碳酸的衍生物，了解乙烯酮，不飽和醇酸聚酯、內(nèi)酰胺的制法，了解貝克曼重排。

　　11.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯

　　理解β-二羰基化合物的α-H的酸性與互變異構(gòu)的關(guān)系，理解烯醇負離子的穩(wěn)定性和親核性。掌握丙二酸二乙酯法合成一元羧酸和二元羧酸，掌握克萊森酯縮合反應(yīng)。掌握乙酰乙酸乙酯法合成甲基酮及乙酸的同系物。掌握麥克爾加成反應(yīng)。

　　12.含氮化合物

　　理解脂肪族硝基化合物α-H的酸性，掌握硝基苯的還原;掌握胺的分類、命名和結(jié)構(gòu)、胺的制備、胺的物理性質(zhì)、胺的化學性質(zhì);掌握季銨堿的霍夫曼消除反應(yīng)規(guī)律;了解重氮化反應(yīng)的條件、苯重氮離子的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性，掌握重氮鹽的放出氮的反應(yīng)和保留氮的反應(yīng)，熟悉各類反應(yīng)在有機合成上的應(yīng)用。

　　13.雜環(huán)化合物

　　掌握雜環(huán)化合物的涵義和分類、譯音命名法、系統(tǒng)命名法;理解雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)與芳香性、反應(yīng)性能和定位規(guī)則;了解呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、喹啉的制法和化學性質(zhì)，理解含氮雜環(huán)化合物的堿性變化規(guī)律，了解嘧啶、嘌呤及其衍生物。

　　14.碳水化合物

　　掌握單糖的開鏈式結(jié)構(gòu)和環(huán)狀結(jié)構(gòu)互變的機理，理解產(chǎn)生的變旋光現(xiàn)象及化學反應(yīng);掌握開鏈式結(jié)構(gòu)的菲歇爾投影式，環(huán)狀結(jié)構(gòu)的哈沃斯式的書寫方法，正確標記手性碳原子的構(gòu)型(R-S)，正確標記單糖分子的構(gòu)型(D-L)，正確標記異頭碳的構(gòu)型(α-β)。掌握單糖椅式構(gòu)象的書寫方法;掌握單糖的反應(yīng)——氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、與苯肼的反應(yīng)、生成醚和酯的反應(yīng)，了解單糖碳鏈增長和縮短的反應(yīng)，能根據(jù)有關(guān)反應(yīng)推導單糖分子的結(jié)構(gòu)。掌握蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

　　15.氨基酸蛋白質(zhì)和核酸

　　理解等電點的涵義;了解多肽的合成;了解蛋白質(zhì)的分類和功能，掌握蛋白質(zhì)的性質(zhì)，了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu);了解核酸的組成、結(jié)構(gòu)和功能。

　　16.周環(huán)反應(yīng)

　　掌握前沿軌道理論、HOMO和LUMO軌道，順旋、對旋、對稱允許和對稱禁止;了解電環(huán)化反應(yīng)、環(huán)加成反應(yīng)和σ鍵遷移反應(yīng)。

　　三、考試要求

　　能對各種常見的官能團化合物寫出正確的名稱和結(jié)構(gòu)以及它們的各類化學反應(yīng)。能應(yīng)用所學知識，分析簡單有機化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。能應(yīng)用官能團的性質(zhì)提出有機物的檢驗方法。能根據(jù)實驗事實，運用所學知識，推導有機物的結(jié)構(gòu)。能運用所學知識給出有機化合物的分離提純方法。能熟練運用各類化合物的相互轉(zhuǎn)化，選擇合理的合成路線及合成方法。

　　四、考試的題型及比例

　　1.化合物的命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式6-10%

　　2.完成反應(yīng)(由反應(yīng)物、條件和產(chǎn)物之H寫出條件、產(chǎn)物或反應(yīng)物之一)25-35%

　　3.選擇填空(涉及中間體的穩(wěn)定性、芳香性、芳環(huán)親電取代反應(yīng)定位規(guī)則、有機反應(yīng)中的電子效應(yīng)與空間效應(yīng)、構(gòu)象與構(gòu)象分析、官能團的鑒定等)8-12%

　　4.反應(yīng)歷程：典型反應(yīng)的歷程8-12%

　　5.分離與鑒別6-8%

　　6.推斷化合物的結(jié)構(gòu)(給定化學反應(yīng)、化學性質(zhì)、紅外、核磁等條件)8-12%

　　7.合成題：15-20%

　　8.實驗題(有機化學實驗的基本操作的作用及應(yīng)用條件，分析實驗中的問題及解決問題的方法)8-12%

　　五、考試形式及時間

　　“有機化學”考試形式為筆試�？荚嚂r間為3小時。

　　六、主要參考書目

　　1.高鴻賓主編，有機化學(第三版)北京：高等教育出版社。